根据有关法律法规规定，******有限公司受义乌国际旅行卫生保健中心委托，就义乌国际旅行卫生保健中心免疫试剂、生化免疫试剂、医用耗材采购项目进行公开招标采购，欢迎国内合格的供应商参加投标。

1、采购编号：ZJMD******GK

2、采购内容及数量：义乌国际旅行卫生保健中心免疫试剂、生化免疫试剂、医用耗材采购项目，具体内容、要求详见招标文件第三章。

3、采购预算及最高限价：本项目标段一免疫试剂采购预算217000元/年，服务期2年；标段二生化免疫试剂采购预算122000元/年，服务期3年；标段三医用耗材采购预算166000元/年，服务期3年；预算价即为最高限价。

4、供应商的资格要求：

（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

（2）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；同时投标人无下列不良行为：在公开网站上能查到的被财政部或浙江省财政厅处理（或处罚）而处于暂停政府采购资格期的或处于暂停承接业务资格期的；或被国家级、浙江省级、义乌市级行业主管部门处罚处于暂停承接业务资格期的；或被义乌市政府采购监管部门列入不良行为还在公示期内的或者处于暂停政府采购资格期的企业；

（3）未被“信用中国”网站（******）、中国政府采购网（******）列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以采购代理机构在开标当天查询结果为准）；

（4）信誉要求：投标人自2021年1月1日起到中标公告期结束前无行贿犯罪记录（发放中标通知书前，采购人将在中国裁判文书网查询中标候选人的行贿犯罪记录，查询结果以网站页面显示内容为准）；

（5）信用要求：根据《浙江省公共信用信息管理条例》第二十六条的规定，未列入严重失信名单的（查询结果以开标当日网站页面显示为准）；

（6）本项目不接受联合体及公益一类事业单位参与投标。

（7）本项目的特定资格要求

投标单位还应具备以下①或②：

①投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；

②投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；

医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

5、采购文件获取时间和方式：

报名方式：符合条件单位请于2024年11月15日至2024年12月5日（************办公室）提交报名资料并获取招标文件。招标文件报名截止时间之后至开标前一天17:00，潜在的投标人仍可获取招标文件，如对招标文件有疑问的，答疑时间按招标文件规定执行。报名时需缴纳资料工本费500元人民币，售后不退。

6、报名时所需资料（所有复印件或扫描件须加盖单位公章，原件现场核查）：

（1）单位营业执照副本复印件；

（2）法定代表人授权书及被授权人身份证（适用于授权代表使用）；

（3）法定代表人证明书及法定代表人身份证（适用于法人代表使用）；

（4）单位资质证书

①投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；（复印件或扫描件须加盖单位公章）

②投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；（复印件或扫描件须加盖单位公章）

医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

7、递交投标文件截止时间及地点：供应商应于2024年12月6日09时30分前将投标响应文件密封送至义乌市雪峰西路968号科技大楼B区六楼开标室，逾期送达或未按要求密封将予以拒收。

8、开标时间及开标地点：2024年12月6日09时30分，义乌市雪峰西路968号科技大楼B区六楼开标室。

9、业务咨询：

采 购 人：义乌国际旅行卫生保健中心

联 系 人：朱胜

联系电话：0579-******

******有限公司

地 址：义乌市雪峰西路968号科技大楼B区6楼

联 系 人：吕茜美

联系电话：******

电子邮箱：******